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掃描電鏡怎樣獲得樣品的成分信息?

日期:2025-05-08

在掃描電鏡(SEM)中獲取樣品成分信息,主要通過(guò)能譜儀(EDS) 和 背散射電子(BSE)成像 實(shí)現(xiàn)。以下是詳細(xì)方法和操作要點(diǎn):

1. 能譜分析(EDS)

(1) 基本原理

激發(fā)特征X射線:高能電子束轟擊樣品,激發(fā)出元素特定的特征X射線(能量與元素一一對(duì)應(yīng))。

探測(cè)器接收:硅漂移探測(cè)器(SDD)收集X射線,生成能譜圖(橫軸為能量,縱軸為計(jì)數(shù))。

(2) 操作步驟

樣品準(zhǔn)備:

確保樣品 導(dǎo)電(非導(dǎo)電樣品需噴鍍碳,避免金/鉑干擾輕元素分析)。

表面 平整清潔(凹凸不平或污染會(huì)導(dǎo)致定量誤差)。

參數(shù)設(shè)置:

加速電壓:通常為 10~20 kV(需大于待測(cè)元素激發(fā)電壓的2~3倍)。

例如:分析鐵(Fe Kα線需7.11 keV),電壓建議≥15 kV。

束流:適當(dāng)提高(如1 nA)以增強(qiáng)X射線信號(hào),但需平衡電子束損傷。

數(shù)據(jù)采集:

選擇 點(diǎn)分析、線掃描或面分布(Mapping) 模式。

采集時(shí)間:一般 30~60秒(輕元素或低含量需延長(zhǎng))。

數(shù)據(jù)分析:

定性分析:通過(guò)能譜峰位置識(shí)別元素(如Al Kα峰在1.49 keV)。

定量分析:軟件(如Oxford INCA、Bruker Esprit)通過(guò)ZAF修正或無(wú)標(biāo)樣法計(jì)算元素含量。

(3) 注意事項(xiàng)

輕元素檢測(cè)(如B、C、N、O):需低電壓(≤5 kV)和噴鍍碳層(避免金膜干擾)。

元素重疊峰(如S Kα和Pb Mα):通過(guò)軟件解卷積或調(diào)整電壓區(qū)分。

檢出限:通常為 0.1~1 wt%(高含量元素更準(zhǔn)確)。

2. 背散射電子成像(BSE)成分對(duì)比

(1) 原理

原子序數(shù)(Z)對(duì)比:高Z元素反射更多電子,圖像更亮;低Z元素更暗。

應(yīng)用場(chǎng)景:快速區(qū)分不同相或元素分布(如合金中的金屬間化合物)。

(2) 操作技巧

探測(cè)器選擇:

固態(tài)BSE探測(cè)器:適合高Z差異樣品(如礦石)。

環(huán)形BSE探測(cè)器:分辨率更高,適合微小區(qū)域。

參數(shù)優(yōu)化:

加速電壓 10~20 kV,束流適當(dāng)提高(增強(qiáng)信號(hào))。

對(duì)比度調(diào)節(jié):通過(guò)軟件增強(qiáng)Z對(duì)比(如調(diào)整Gamma值)。

3. 進(jìn)階技術(shù)

(1) 電子背散射衍射(EBSD)

用途:分析晶體結(jié)構(gòu)、取向和相組成(需樣品表面拋光至無(wú)應(yīng)力層)。

輸出:晶界圖、極圖、相分布圖。

(2) 波長(zhǎng)色散譜(WDS)

優(yōu)勢(shì):比EDS分辨率更高,可區(qū)分重疊峰(如Nb Lα和Ti Kβ)。

缺點(diǎn):需逐個(gè)元素掃描,耗時(shí)較長(zhǎng)。

4. 數(shù)據(jù)解讀示例

(1) EDS能譜圖

橫軸(keV):元素特征峰位置(如Cu Kα=8.04 keV)。

縱軸(計(jì)數(shù)):峰高反映元素含量(需校正吸收和熒光效應(yīng))。

(2) 面分布(Mapping)

偽彩色圖:不同顏色代表不同元素分布(如紅色=Fe,綠色=O)。

疊加分析:結(jié)合BSE圖像定位成分異常區(qū)(如夾雜物)。


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作者:澤攸科技


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